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Inicio Entrevistas Isabel Gemio, periodista y presentadora

Isabel Gemio, periodista y presentadora

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La ciudad no est hecha para las personas con discapacidad

Isabel Gemio 1Isabel Gemio surgi en la radio. Conocimos a una de las periodistas ms populares de nuestro pas primero en las ondas, con programas como La chica de la radio, y despus nos toc la fibra desde la televisin. Remos y nos emocionamos con programas como Lo que necesitas es amor, Sorpresa Sorpresa o Hay una carta para ti. Ahora la podemos escuchar de nuevo en la radio, diez aos despus, en Onda Cero con el espacio Te doy mi palabra, un programa comprometido con los oyentes en el que se abordan temas de actualidad y de inters general.

Otra faceta por la que destaca esta periodista extremea es por su solidaridad y compromiso con los problemas sociales. Ha sabido utilizar su trascendencia pblica para ayudar a quienes ms lo necesitan, a travs de galas benficas y colaboraciones, as como dando cobertura informativa a temas relacionados con la discapacidad.

No hace mucho tiempo su vida personal ha potenciado esta sensibilidad hacia los dems. Hace unos meses hizo pblica la noticia de que uno de sus hijos padeca distrofia muscular de Duchenne, desde entonces presta su estrecha colaboracin a la Asociacin Madrilea de Enfermedades Neuromusculares (ASEM Madrid).

Jssica SM Hernndez

Actualmente usted conduce el programa Te doy mi palabra en la Cadena de radio Onda Cero, es lo que buscaba?

I.G. Se parece mucho. Me da muchas satisfacciones hacerlo, hablar de todos los temas que creo que interesan a los ciudadanos. Hago el programa que me gusta y eso hoy es un lujo.

Anteriormente present programas de televisin muy conocidos como Lo que necesitas es amor o Sorpresa, sorpresa. Qu le hizo dejar la televisin para volver a sus orgenes radiofnicos?

I.G. Porque la radio me permite hacer lo que quiero y la televisin no, as de sencillo. Los realitys y los cotilleos, que es lo que prima en la televisin, no me interesan nada.

Desde hace algn tiempo colabora con la Asociacin Madrilea de Enfermedades Neuromusculares (ASEM Madrid), entidad miembro de FAMMA-Cocemfe Madrid. Cules son las principales reivindicaciones de esta asociacin?

I.G. Esta entidad trabaja para conseguir ms ayudas, tanto sociales y mdicas como econmicas para los afectados por estas enfermedades y sus familiares.

Isabel Gemio 2Cmo valora la sociedad el movimiento asociativo? Cree que est bien estructurado y organizado?

I.G. Esto es esencial. Si no existieran las asociaciones muchas personas viviran excluidas de los derechos ms elementales. Mi experiencia me dice que las asociaciones hacen un papel, hoy por hoy, muy necesario e imprescindible.

Algunas personas que padecen una discapacidad deciden ignorar este hecho y mantenerlo en silencio y, por ello, no buscan ayuda en una asociacin. Por qu cree que lo hacen? Les perjudica?

I.G. Quiz lo hagan por desconocimiento o por resignacin. Antes, hace algunos aos, se ocultaba a la persona con alguna minusvala por cierta vergenza. En la actualidad, quiero pensar que ya no ocurre. Espero que ya no suceda, porque estas personas ms que nadie, por su propia fragilidad, necesitan un mayor apoyo y normalidad.

Qu respaldo encuentra una persona cuando acude a una asociacin como a la que usted presta su colaboracin?

I.G. Apoyo psicolgico, informacin y orientacin en todos los trmites que deben seguir para conseguir ayudas econmicas y, por supuesto, informacin mdica especializada.

Le ha aportado a usted esta asociacin lo que buscaba?

I.G. Por supuesto, me ha dado lo que necesitaba y lo que quera encontrar. Pero sobre todo me impuls la posibilidad de ser til para ellos.

Cmo se ve desde el otro lado la situacin del colectivo? Ha cambiado mucho la visin que tena antes de las personas con discapacidad?

I.G. Ahora conozco desde dentro el movimiento asociativo, pero mi visin de las personas con discapacidad no ha cambiado, porque siempre me han merecido el mismo respeto. S es verdad que ahora conozco mejor todas sus necesidades y las pocas ayudas con las que cuentan por parte del Estado.

Usted asegura que la fama hay que utilizarla para causas benficas. Ahora, se ha convertido en portavoz de aquellos que padecen alguna distrofia muscular. Cree que los personajes pblicos no aprovechan como debieran su poder meditico para concienciar al resto de la sociedad?

I.G. Hay muchas personas con proyeccin pblica que son muy solidarias y comprometidas, pero tambin es verdad que, evidentemente, hay otras muchas que no. Esto es una decisin muy personal. Yo, por mi experiencia personal, animo a que colaboren. Cada uno podemos aportar bastante y con pequeos sacrificios es mucho lo que se consigue.

Piensa que nuestra sociedad necesita relacionar a un personaje pblico con una situacin o un problema para darle la importancia que requiere?

I.G. Ojal se necesitara, porque significara que estas personas no tienen nada que reivindicar y exigir, pero no es as. Hay mucha desigualdad e injusticia. La persona pblica visualiza esa injusticia y ampla su proyeccin social y poltica.

En relacin a los servicios que se prestan en una asociacin, son escasos los recursos de los que se disponen? Responde esto al abandono econmico de estas organizaciones por parte de los poderes pblicos?

I.G. Sin lugar a dudas. Cuando llegu a la Asociacin Madrilea de Enfermedades Neuromusculares, sta atravesaba una crisis econmica bastante grave que no le permita ofrecer el servicio de fisioterapia y no contaba con recursos para pagar al personal especializado. Ahora la situacin es diferente.

Isabel Gemio 3En varias ocasiones ha organizado cenas y comidas benficas, entre ellas, una a favor de la infancia y otra para recaudar fondos destinados a afectados de enfermedades neuromusculares, Qu le aport la experiencia?

I.G. Adems de la aportacin econmica para la asociacin, el mejor logro de estos eventos ha sido la repercusin y la informacin en los medios de comunicacin de todo los aspectos relacionados con estas enfermedades.

Una vez dijo en una entrevista que los mdicos deberan aprender a preparar a las madres para comprender lo que se les viene encima. Cree que habra que procurar aumentar el grado de sensibilidad y formacin de estos profesionales?

I.G. Hay mucho que mejorar en todos los campos. Es fundamental crear hospitales de referencia para que haya interrelacin entre los distintos departamentos relacionados con la enfermedad. Igual de importante es contar con precisin en el diagnstico para evitar el sufrimiento del afectado y familiares, as como prepararles y atenderles segn las necesidades.

ASEM Madrid trabaja para conseguir ms ayudas sociales, mdicas y econmicas para los afectados y sus familiares.

Si no existieran asociaciones muchas personas viviran sin los derechos ms elementales. Mi experiencia me dice que las asociaciones hacen un papel muy necesario e imprescindible.

Mi visin de las personas con discapacidad no ha cambiado, porque siempre me han merecido el mismo respeto. Es verdad que ahora conozco mejor sus necesidades y las pocas ayudas con las que cuentan.

Hay muchas personas con proyeccin pblica muy solidarias y comprometidas, pero tambin hay otras muchas que no. Cada uno podemos aportar bastante, con pequeos sacrificios se consigue mucho.

Para la industria farmacutica prima el negocio puro y duro, porque hay muchas enfermedades que no tienen medicacin posible. Y si la tienen, no les debe parecer suficientemente rentable.

Es fundamental crear hospitales de referencia para que haya interrelacin entre los distintos departamentos relacionados con la enfermedad.

An hay muchas cuestiones que los polticos deberan resolver, como hacer ms campaas de informacin, actividad que debera realizarse tambin a travs de las comunidades autnomas.

Como siempre la sociedad va por delante. Si la ciencia puede evitar enfermedades y sufrimiento, la Iglesia catlica se debera quedar al margen.

La cobertura en los medios de comunicacin de temas sociales como el del colectivo de la discapacidad es muy insuficiente. Por lo general, se dedica muy poco tiempo a las cosas que de verdad afectan.

Muchos afectados de enfermedades raras tienen que acudir a Gibraltar o Andorra para conseguir medicamentos porque la industria farmacutica no los considera rentables cul es su opinin a este respecto?

I.G. Pues que es una autntica vergenza. Aqu se demuestra que para la industria farmacutica prima el negocio puro y duro, porque muchas de estas enfermedades no tienen medicacin posible. Y si la tienen no les debe parecer suficientemente rentable.

Cuando en una familia hay un miembro con alguna discapacidad suele ser la mujer la que dedica gran parte de su tiempo, incluso a veces la vida entera, a su cuidado. A qu cree que se debe este fenmeno?

I.G. La respuesta es que la madre ha sido siempre y es la enfermera de la familia. A ver qu padre deja su profesin para dedicarse a cuidar de un familiar enfermo? Esta cuestin se plantea slo en los casos en que trabajan los dos, porque si el nico sueldo que entra en la casa es el de l, lgicamente no va ser quien renuncie a su vida laboral.

La desinformacin de gran parte de la poblacin con respecto a las personas con discapacidad, lamentablemente, est muy extendida. Qu medidas debera establecer el Gobierno?

I.G. An hay muchas cuestiones que los polticos deberan resolver, como hacer ms campaas de informacin, actividad que debera realizarse tambin a travs de las comunidades autnomas. Debera ser posible realizar estudios genticos a la poblacin, sobre todo a aquellas familias que hayan tenido o tengan antecedentes de distrofias. Cuando se d este caso, si es una mujer y va a ser madre, que se le informe de que puede tener un hijo con distrofia.

Cul es su valoracin de las actuaciones polticas que se realizan para este colectivo?

I.G. Es muy positivo que se est elaborando una Ley de Dependencia, pues es muy necesaria. Pero no es suficiente, hay que seguir exigiendo.

Encuentra este colectivo muchas barreras en su da a da?

I.G. La ciudad no est pensada para personas con discapacidad.

Qu objeciones hara a la futura Ley de Autonoma Personal?

I.G. De momento han surgido muchas opiniones, crticas y reivindicaciones, pero slo es un proyecto. Habr que esperar a que se ponga en marcha para ver qu hay que mejorar.

Cmo considera la actitud de la Iglesia respecto a la utilizacin de clulas madre?

I.G. Como siempre la sociedad va por delante. Si la ciencia puede evitar enfermedades y sufrimiento, la Iglesia catlica se debera quedar al margen.

Debe prevalecer la biotica frente a la posibilidad de salvar a un hijo o evitar que nazca con una discapacidad?

I.G. Por supuesto, se trata de una cuestin de vida.

Como profesional de la informacin, cree que los medios de comunicacin prestan una atencin insuficiente a las organizaciones que luchan por los derechos de las personas con discapacidad?

I.G. S, la cobertura de temas sociales como el del colectivo de la discapacidad es muy insuficiente. Por lo general, se dedica muy poco tiempo a las cosas que de verdad afectan a los ciudadanos.

Ve necesaria la inclusin de temas relacionados con la discapacidad en los programas de debate?

I.G. Por qu no. Son temas que nos interesan a todos. Claro que s es necesario incluirlos en los medios.

Qu proyectos de futuro tiene? Volveremos a verla en televisin?

I.G. Hasta agosto estar en la radio y espero prorrogar, porque en la radio estoy muy a gusto.

 

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